Kompanio Profilo
Establita en Pekino en septembro 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. estas altteknologia entrepreno en Ĉinio specialigita en la disvolviĝo kaj produktado de en vitro diagnozaj reakciiloj.
Teknologia novigo ĉiam estis la unua mova forto por la daŭra disvolviĝo de la kompanio.Post pli ol 20 jaroj da sendependa esplorado kaj disvolviĝo, Beier konstruis multtipajn kaj multprojektajn integrajn teknologiajn platformojn, inkluzive de magneta partikla kemilumineska diagnoza reakciilo, ELISA diagnoza reakciilo platformo, koloida oro POCT rapida diagnoza reakciilo, PCR molekula diagnoza reakciilo, biokemia diagnoza reakciilo, kaj ekipaĵproduktado.Se formis kompletan produktan linion kovranta spirajn patogenojn, antaŭnaskan kaj postnaskan prizorgadon, hepatiton, Epstein-Barr-viruson, aŭtoantikorpojn, tumormarkojn, tiroidfunkcion, hepatan fibrozon, hipertensio kaj aliajn kampojn.
Nia Avantaĝo
Ekde sia fondiĝo, la venda enspezo daŭre kreskis, kaj ĝi iom post iom fariĝis unu el la unuaklasaj hejmaj en-vitraj diagnozaj produktaj kompanioj en Ĉinio.
Kunlabora Rilato
Kiel unu el la kompanioj kun la plej kompleta gamo de imunodiagnozaj produktoj en la industrio, Beier atingis longdaŭran kunlaboran rilaton kun pli ol 10,000 hospitaloj kaj pli ol 2,000 partneroj en kaj ekster Ĉinio.
Alta Merkata Koto
Inter ili, diagnozaj reakciiloj por spiraj patogenoj, Epstein-Barr-viruso kaj antaŭnaska kaj postnaska prizorgado estas la unuaj produktoj aprobitaj por merkatado en Ĉinio, rangante inter la tri unuaj en enlanda merkatparto kaj rompis la monopolan pozicion de importitaj produktoj en Ĉinio.
Disvolvu Bone
Beier prenas homan sanon kiel sian propran mision kaj temigas esploradon de novaj areoj de detekto.Nuntempe, Beier formis ŝablonon de grupa disvolvo kaj diversigita disvolviĝo de produktaj platformoj.
Kompanio Historio
-
- En 1995, establado kiel altteknologia entrepreno.
1995 -
- En 1998, "Human Chorionic Gonadotropin test kit (Coloidal Gold)" estis aprobita fare de la Sanministerio.
1998 -
- En 1999, entreprenis la Nacian 863 Programon "Esploradon pri Specifa Gene Diagnostic Reagents por Patogenaj Mikroorganismoj" por evoluigi la Helicobacter pylori-antikorpan ELISA ilaron.
1999 -
- En 2001, la unua kompanio en Ĉinio akiris la registradon de "Anti-Helicobacter pylori antikorpo ELISA-kit".
2001 -
- En 2005, GMP atestis.
2005 -
- En 2006, la unua kompanio en Ĉinio akiris la registriĝon por la "Human Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- En 2007, la unua firmao en Ĉinio se temas pri akiri la registradon por la "EB VCA antikorpo (IgA) ELISA kit".
2007 -
- En 2008, la unua kompanio en Ĉinio akiris la registriĝon de "10 produktoj de TORCH ELISA kaj 4 eroj de TORCH-IgM Rapida testo".
2008 -
- En 2009, la unua firmao en Ĉinio akiris la registradon de la " Test Kit por Hepatitis D Virus ".
2009 -
- En 2010, la unua kompanio en Ĉinio akiris la registradon de "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Duafoja GMP atestita.
2010 -
- En 2011, la projekto "Giant Cell Recombinant Antigen" gajnis la trian premion de Science and Technology Progress Award.
2011 -
- En 2012, la unua firmao se temas pri akiri la registradon de la "EB-virusa serio-testilo (Enzyme-linked Immunoassay)" por la diagnozo de infekta monocita disenterio.
2012 -
- En 2013, la unua firmao se temas pri akiri la registradon de la Coxsackie Group B viruso IgM / IgG ELISA ilaro por la detekto de virusa miokardito.
2013 -
- En 2014, entreprenis la evoluon de spiraj patogenaj detektokompletoj en la nacia dekdua kvinjara esenca esplorprojekto "Aidoso kaj Gravaj Infektaj Malsanoj Projekto".Ĝi estis la unua firmao en Ĉinio se temas pri akiri la registradon de 12 spiraj patogenoj IgM / IgG-testkompletoj de antikorpoj.
2014 -
- En 2015, la unua kompanio en Ĉinio se temas pri akiri la registriĝon de la "streptococcus pneumoniae antigen-testilo" kaj kompletigis la trifojan GMP-atestilon.
2015 -
- En 2016, "EV71 virus IgM test kit" gajnis la trian premion de Pekina Scienca kaj Teknologia Progreso."Esplorado kaj disvolviĝo kaj aplikado de patogenaj mikroorganismaj serioj diagnozaj reakciiloj kaj teknologioj" gajnis la unuan premion de Jiangsu Farmacia Scienco kaj Teknologio Progreso.Trapasis la taksadon pri atestado ISO13485.
2016 -
- •En 2017, entreprenis la disvolviĝon de diagnozaj reakciiloj por subitaj akraj infektaj malsanoj en la Nacia 13-a Kvinjara Ŝlosila Projekto "Preventado kaj Kontrolo de Gravaj Infektaj Malsanoj kiel Aidoso kaj Viral Hepatito".
2017 -
- En 2018, akiris TORCH 10 (Magneto-partikla Kemiluminesko) registriĝo de produkto.
2018 -
- •En 2019, la unua hejma kompanio akirinta la registradon de spiraj patogenoj (magneta partikla kemiluminesko).•En 2019, akiris la registradon de EB-viruso (magneta partiklo-kemiluminesko) serioproduktoj.
2019 -
- En 2020, entreprenis la urĝan projekton de la Pekina Urba Scienca kaj Teknologia Komisiono "R & D de Nova Koronaviruso (2019-nCoV) Antikorpa Rapida Testkasedo".La Rapida Testo de Antigena COVID-19 akiris la CE-registradon, kiu plenumas la EU-aliran kvalifikon.Akiris la registradon de kvalitkontrolaj produktoj por eugenic 10 eroj.
2020 -
- En 2021, la unua kompanio en Ĉinio akiris registriĝon por 9 eroj de IgM-antikorpaj kvalitkontrolaj produktoj por spiraj infektaj patogenoj.COVID-19 Antigen Rapid Test akiris la CE-atestilon por memtestado de PCBC.
2021 -
- •En 2022, COVID-19 Antigen Rapid Test eniris en la EU Komuna listo kategorio A.
2022
